Fibromyalgie Mondiale

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A nous, malades

de tout âge, de tout sexe, de tout pays

Atteints du syndrome de la

FIBROMYALGIE

Maladie invisible qui a fait basculer

 notre vie vers le cauchemar.

Depuis de nombreuses années, nous nous battons contre cet inconnu, individuellement, en associations, en groupe.

Je félicite, au passage,  le courage de ces personnes, malades, elles aussi, qui sont nos portes voix et nos soutiens.

Nous avons énormément de mal à nous faire entendre.

Beaucoup de nos malades ne sont pas en état de se battre pour se faire comprendre, elles ou  ils sont au fond de leur lit perclus de douleurs et de malaises incessants, à la charge d’un tiers ou seul.

D’autres sont trop jeunes ou n’ont pas les moyens informatiques pour se faire connaître.

Beaucoup ont des charges de famille et tentent comme elles ou ils peuvent d’assumer un travail professionnel.

Certains ont été exclus de notre système.

La recherche avance mais pas assez vite à notre goût, ce qui est compréhensible.

Nous sommes impatients :

- qu’ils mettent un nom sur le responsable de cette maladie invisible qui nous détruit et qui détruit nos enfants.

- qu’ils trouvent le médicament adapté qui nous soigne et nous guérisse.

- qu’ils reconnaissent réellement notre état de  dégradation et nous procurent les moyens d’être aidés médicalement, financièrement et humainement.

Donnons nous les moyens d’avoir plus de poids pour prouver l’urgence de recherches plus approfondies  et de la reconnaissance.

Les chiffres annoncés, des personnes atteintes de Fibromyalgie, sont loin de la réalité, ce ne sont toujours que des pourcentages, mais sur quelles bases ?

Il est plus que temps que le nombre exact soit connu.

Aussi je vous propose que nous fassions ensemble ce recensement, nous malades.

L’Union fait la Force